z6尊龙凯时XNW3009获得中国临床试验默示许可

2020年1月20日 ，z6尊龙凯时新一代降尿酸药物XNW3009获得国家药品监督管理局的默示许可 ，即将在中国启动临床I期试验 。此前，XNW3009已经在澳洲开展了I期临床试验 ，目前已经完成数个剂量组的爬坡试验 ，显示出良好的安全性和药效 。
据统计 ，中国高尿酸血症患者人数达1.7亿 ，其中痛风患者约1200万人 ，且以每年9.7%的增速增长 。痛风已成为我国仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病 。z6尊龙凯时将继续积极推进XNW3009在国内外的临床试验 ，争取早日上市造福广大患者 。